Cours Biologie Moléculaire SVI S5
M32 : Module de Biologie Moléculaire S5 : (cours 27h ; TD : 12h ; TP : 9h)
Cours :
I. Initiation aux techniques usuelles de biologie moléculaire (7H)
- Méthodes d’étude des Acides nucléiques (extraction et purification)
- Séparation des acides nucléiques et électrophorèse
- Enzymes de restriction
- Vecteurs de clonage (plasmides)
- Marquage des acides nucléiques
- Amplification par PCR
II. Le Dogme Central
- La réplication
- La transcription
- La traduction
- Méthodes d’étude des Acides nucléiques (extraction et purification)
- Séparation des acides nucléiques et électrophorèse
- Enzymes de restriction
- Vecteurs de clonage (plasmides)
- Marquage des acides nucléiques
- Amplification par PCR
II. Le Dogme Central
- La réplication
- La transcription
- La traduction
- Régulation génétique chez les bactéries (opéron lactose et opéron tryptophane)
• Proposition de Travaux dirigés :
- Techniques de séparation et d’analyse des acides nucléiques : ADN nucléaires et ARN, Plasmides
(Complément du cours).
- Analyse de séquences d’ADN pour déterminer les signaux importants (Promoteurs, Shine
D’Algarno, codon initiateurs, STOP, …) et déterminer le ou les ARN ainsi que la ou les protéines
synthétisées (déterminer leur taille, comparaison … ). Il est aussi possible et intéressant de faire
des mutations et prédire leur(s) conséquence.
- Mutations de l’opéron lactose et leurs caractérisations via les diploïdes partiels (cis et trans
(Complément du cours).
- Analyse de séquences d’ADN pour déterminer les signaux importants (Promoteurs, Shine
D’Algarno, codon initiateurs, STOP, …) et déterminer le ou les ARN ainsi que la ou les protéines
synthétisées (déterminer leur taille, comparaison … ). Il est aussi possible et intéressant de faire
des mutations et prédire leur(s) conséquence.
- Mutations de l’opéron lactose et leurs caractérisations via les diploïdes partiels (cis et trans
dominance)
• Proposition de travaux pratiques :
- Extraction d`ADN génomique à partir d`échantillons eucaryotes (pour simplification, chez les
végétaux) et visualisation de l`ADN. (1ere Séance).
- Extraction par lyse alcaline d’un plasmide à partir d’une bactérie et analyse par électrophorèse en
gel d’agarose. Sera combiné à la manipulation le même plasmide pur sous forme native et digéré
par une ou 2 enzymes de restriction. (2eme et 3eme Séance)
végétaux) et visualisation de l`ADN. (1ere Séance).
- Extraction par lyse alcaline d’un plasmide à partir d’une bactérie et analyse par électrophorèse en
gel d’agarose. Sera combiné à la manipulation le même plasmide pur sous forme native et digéré
par une ou 2 enzymes de restriction. (2eme et 3eme Séance)
